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自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体.。以下是为大家整理的二类精神药品自查报告模板范文(精选三篇),欢迎品鉴!

第一篇: 二类精神药品自查报告模板

　　根据上海市卫生局《关于开展医疗机构麻醉药品一类精神药品管理工作检查的通知》文件要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：

　　一、为严格管理麻醉、精神药品，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下：

　　（一）采购与运输:

　　1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。

　　2、麻醉、精神药品的运输按要求由本院专人、专车、定时购买。

　　（二）验收：

　　1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由专人负责管理。

　　2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

　　（三）储存与保管：

　　1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，

　　交接班有记录。

　　2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜--保险柜）、专锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人），做到帐、物、批号相符。

　　（四）发放、调配与使用

　　1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。

　　2、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定时向药库请领，药库根据药房的麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。

　　3、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。

　　4、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。

　　（五）报残损及销毁

　　1、发现麻醉、精神药品破损及过期须即报院领导,加盖公章上报卫生局医政科。

　　2、患者麻醉、精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回，并记录收回的空安瓿或废贴数量。

　　3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。

　　4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报卫生局医政科审批，在卫生局医政科的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。

　　（六）丢失及被盗

　　麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。

　　（七）患者不再使用无偿交回的麻醉、精神药品，按规定销毁。

　　二、麻醉、精神药品的保管

　　（一）按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即：专人、专柜、专销、专帐、专用处方。

　　（二）药房的存放设有保险柜，并设有专人管理。

　　三、麻醉、精神药品的检查制度：

　　（一）每月由业务副院长到有精、麻药品基数的科室检查，并做详细的检查记录；

　　（二）每季度及大节假日前由院务会、护理部、药房到有精、麻药品基数的科室检查，并做检查记录。

　　四、麻醉、精神药品处方的管理制度:

　　（一）领取与使用：精、麻药品处方均有编号，领取时按处方上的编号顺序领取；其他相关要求如下：

　　1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处方；

　　2、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件，签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。

　　3、开具的处方应书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误方可发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。

　　（二）处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、麻药品专管员统一管理,麻药处方保存至少3年，精神药品保存至少2年，保存期满后在精、麻药品专管员的监督下统一销毁。

第二篇: 二类精神药品自查报告模板

我院按照卫计委关于各医疗机构开展麻醉药品和精神药品安全使用的自查通知要求，对全院涉及麻醉药品、精神药品使用管理的相关科室进行了自查，现将自查情况报告如下：我院使用的麻醉药品有：哌替啶(针、片、芬太尼针、瑞芬太尼针、舒芬太尼针、吗啡缓释片、可待因片。我院使用的精神药品有:第一类精神药品：氯胺酮、麻黄素针（按麻醉药品进行管理）；第二类精神药品：地西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥钠、氯硝西泮、地佐辛、曲马多、右佐匹克隆片等。一、麻醉、精神药品出、入库管理（一）麻醉药品的采购是通过具有麻醉药品经销资质的公司：德阳荣升药业购买，购买过程是按要求通过医疗机构印鉴卡系统在网上操作，符合规定。（二）入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。（三）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负专库（柜）加锁、专用账册，专册登记、专用处方即“五专”管理。医院麻醉、一类精神药品实行“三级”管理，分为：药库管理、药房管理和临床科室管理。（四）麻醉、一类精神药品发放到各小组应做到双人复核，双人验收，清点到最小包装，并签字。二、医院按照有关规定，对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。三、麻醉药品的处方量：癌性疼痛和非癌性疼痛的处方量均符合规定要求。四、医师在开具麻醉和精神药品电子处方的同时开具了手写处方，处方医生签名，配方和核对人员双签名。麻醉、一类精神药品处方存放符合要求。五、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的病人，建立相应的档案，档案中包含二级以上医疗机构证明、患者和代办人员身份证复印件，并签署《知情同意书》。六、我院麻醉、精神药品的贮存均按要求配备保险柜，有监控和防盗设施。七、在临床科室的使用管理中，临床各科均有专人负责

第三篇: 二类精神药品自查报告模板

一、总体情况

各医疗单位都成立了由院长或分管副院长负责，医务、药剂、护理等专业部门参加的特殊药品管理组织;明确了专人负责麻醉药品、精神药品的采购、储存保管、调配使用等工作;制定了麻醉药品、精神药品管理制度。大部分医疗单位都采取了一定的安全措施，防盗门窗、保险柜等安全设施基本到位，基本做到了专人负责、专柜加锁，对进出库(柜)的麻醉和精神药品能按要求填写专用帐册，并逐笔记录;被查使用单位能按照要求由具有麻醉药品处方权的医师开具专用处方，对使用的麻醉药品、第一类精神药品基本做到及时记录，处方按月汇总，按规定时限进行保存。

二、存在的问题

(一)东庄镇卫生院：

1、管理制度不完善，无定期组织开展自查

、无定期组织职工进行有关法律和专业培训

、麻醉药品、一类精神药品专柜无双人双锁管理，无交接班记录

、过期失效药品无登记造册

、精二处方未按《处方管理办法》的规定执行，处方印刷用纸不合规范未采用白色处方，处方右上角未标注“精二”，处方上只有医生签名，调配、核对发药均无签字，电子处方无双签。

、麻醉药品注射登记表无注射记录

、药品计量超出规定：阿片片每两小时给药一次0mg*2盒未注明原因

、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册

、没有监控设施或报警装置

(二)盛兴医院：

1、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册

、门诊药房保险药柜无双锁;

(三)笏石社区卫生服务中心：

1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患

、无定期组织职工进行有关法律和专业培训

、处方印刷用纸不合规范，处方右上角未标注“精二”

、帐、物不相符

、过期失效、破损药品无登记造册

、交接班无日交接，7月11日交接班接班人无签名

、麻醉药品、一类精神药品日耗统计表无领取量

、麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(专用卡)记录不完整

、美施康定片超剂量使用

10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册

11、没有监控设施或报警装置

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